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吴浈说，按照国际惯例，进口药品的监管责任主要是由进口国的药品监管部门负责。中国已对进入中国的药品专门制定了进口药品管理办法，对进口的药品进行审查、检验，合格才予以放行。但在一些国家，也未必完全这样做。
他指出，国与国之间对进口药品的管理方法是不一样的，制度也不同，这样就自然存在着管理的空白地，有的企业可能就会钻这个空子。现在经济全球化，药品质量问题不是一个国家的问题，已经演变成一个全球性的问题。所以解决药品的安全性问题，需要国际上的合作。中国重视国际之间的药品安全合作，愿意和各国开展药品的交往和合作，希望在药品出现安全性问题过程当中，多对话，少对抗，多合作，少指责。
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